Opti MEM I 減血清培養(yǎng)基是一種經(jīng)過改良的 Minimal Essential Medium (MEM)，能夠使胎牛血清添加量減少至少 50%，而生長速率或形態(tài)無變化。還推薦 Opti-MEM™ I 培養(yǎng)基與陽離子脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑（如 Lipofectamine™ 試劑）配套使用。Opti-MEM™ I 培養(yǎng)基可用于各種懸浮和貼壁的哺乳動物細胞，包括 Sp2、AE-1、CHO、BHK-21

產(chǎn)品型號：31985070 31985062
廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商
更新時間：2022-04-20
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試劑

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詳細介紹

Opti MEM I 減血清培養(yǎng)基的規(guī)格有：

31985070 又稱31985-070 500ml

31985062 又稱31985-062 100ml

31985088 又稱31985-088 10*500ml

濃縮：1X

運輸條件：室溫

形式：液體

細胞類型：primary fibroblasts

細胞系：Sp2, AE-1, CHO, BHK-21, and HEK

分類：Human Origin

這種 Opti MEM I 減血清培養(yǎng)基的改良方式如下：

包含L-谷氨酰胺、酚紅

Opti-MEM™ I 培養(yǎng)基的使用
Opti-MEM™ I 減血清培養(yǎng)基是一種內(nèi)含胰島素、轉(zhuǎn)鐵蛋白、次huang嘌呤、胸苷和微量元素的*培養(yǎng)基。這些附加組分可使血清添加量減少至少 50%。Opti-MEM™ I 培養(yǎng)基使用碳酸氫鈉緩沖體系 (2.4 g/L)，因此需要 5–10% CO2 的環(huán)境來維持生理 pH 值。

cGMP 生產(chǎn)和質(zhì)量體系
Opti-MEM™ I 在位于紐約格蘭德島上符合 cGMP 要求的工廠內(nèi)生產(chǎn)。該工廠是在 FDA 登記的醫(yī)療器械生產(chǎn)商，且通過 ISO 13485 標準認證.為確保供應鏈的穩(wěn)定，同時提供由蘇格蘭工廠生產(chǎn)的同等 Opti-MEM™ I 產(chǎn)品 (31985-047)。該工廠亦是在 FDA 登記的醫(yī)療器械生產(chǎn)商，且通過 ISO 13485 標準認證。

儲存條件：2-8°C。避光
運輸條件：環(huán)境
有效期：自生產(chǎn)之日起18個月

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